Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bioveta, a.s. (Čekija)
QI07AD03
liofilizatas ir skiediklis
restasis restasis website Vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: CDV Bio 11/A padermės gyvo nusilpninto šunų maro viruso -104,1-105,5 TCID50, 2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės gyvo nusilpninto šunų parvoviruso - 105,5-107,0 TCID50.
tik vet. gydytojams
Bioveta, a.s. (Čekija)
Šunims nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2a, 2b ir 2c tipų šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką.
Pakuotė: LT/2/17/2383/001 Plastikinė dėžutė su 5 buteliukais liofilizato ir 5 buteliukais skiediklio po 1 ml.; LT/2/17/2383/002 Plastikinė dėžutė su 10 buteliukų liofilizato ir 10 buteliukų skiediklio po 1 ml.; LT/2/17/2383/003 Plastikinė dėžutė su 25 buteliukais liofilizato ir 25 buteliukais skiediklio po 1 ml. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus – nedelsiant.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Biocan Novel Puppy, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: liofilizate: mažiausiai daugiausiai CDV Bio 11/A padermės gyvo nusilpninto šunų maro viruso 10 4,1 TCID 50 * 10 5,5 TCID 50 * , 2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės gyvo nusilpninto šunų parvoviruso 10 5,5 TCID 50 * 10 7,0 TCID 50 * ; * – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė. skiediklyje: injekcinio vandens 1 ml. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai. Liofilizatas: baltos spalvos korėta medžiaga. Skiediklis: skaidrus, bespalvis skystis. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. Paskirties gyvūnų rūšis (-ys) Šunys. 4.2. Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis Šunims nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo - apsaugoti nuo 2a, 2b ir 2c tipų šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką. Imuniteto pradžia Neturintiems motininių antikūnų šuniukams imunitetas CDV ir CPV susidaro per 14 dienų po vienkartinės vakcinacijos. Imuniteto trukmė Imuniteto CDV ir CPV trukmė neturintiems motininių antikūnų šuniukams, juos vakcinavus viena doze, buvo 12 mėn. Imuniteto CDV ir 2b tipo CPV trukmė buvo įrodyta serologiniais tyrimais ir užkrėtimo bandymais, imuniteto 2a ir 2c tipo CPV trukmė buvo įrodyta serologiniais tyrimais. 2 4.3. Kontraindikacijos Negalima naudoti padidėjus jautrumui adjuvantui arba bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 4.4. Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams Imuninis atsakas į vakcinos CDV ir CPV komponentus gali vėluoti dėl motininių antikūnų įtakos. Tais atvejais, kai yra tikėtinas labai didelis motininių antikūnų prieš Perskaitykite visą dokumentą