Biocan Novel R, injekcinė suspensija šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bioveta, a.s. (Čekija)

ATC kodas:

QI07AA02

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

Vienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso > 2,0 TV* ; *Tarptautiniai vienetai

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti nuo pasiutligės viruso sukeltos infekcijos, klinikinių požymių ir mirtingumo.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/20/2590/001 Kartoninės ar permatomos plastikinės dėžutės su 10 flakonų po 1 ml (1 dozė) suspensijos ir su 1 flakonu (10 dozių) suspensijos.; LT/2/20/2590/002 Kartoninės ar permatomos plastikinės dėžutės su 25 flakonais po 1 ml (1 dozė) suspensijosir su 1 flakonu(10 dozių) suspensijos.; LT/2/20/2590/003 Kartoninės ar permatomos plastikinės dėžutės su 50 flakonų po 1 ml (1 dozė) suspensijosir su 1 flakonu(10 dozių) suspensijos; LT/2/20/2590/004 Kartoninės ar permatomos plastikinės dėžutės su 1 flakonu po 1 ml (1 dozė) suspensijosir su 10 flakonų(10 dozių) suspensijos; LT/2/20/2590/005 Kartoninės ar permatomos plastikinės dėžutės su 10 flakonų po 1 ml (1 dozė) suspensijosir su 10 flakonu(10 dozių) suspensijos Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.Tinkamumo laikas atidarius pirminę pakuotę, – 10 val.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Biocan Novel R, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso
> 2,0 TV
*
;
*
Tarptautiniai vienetai
ADJUVANTO:
aliuminio hidroksido (kaip Al2O3)
1,8-2,2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Išvaizda: rausvas skystis su lengvai suplakamomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo pasiutligės viruso
sukeltos infekcijos, klinikinių požymių ir mirtingumo.
Imuniteto pradžia:
2 savaitės po vienos vakcinacijos nuo 12 savaičių amžiaus.
Imuniteto trukmė:
Mažiausiai 3 metai po pagrindinės vakcinacijos schemos. Imuniteto
trukmė buvo įrodyta po vienos
vakcinacijos, atliktos 12 savaičių amžiaus šunims.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai,
adjuvantui ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
Geras imuninis atsakas priklauso nuo normaliai funkcionuojančios
imuninės sistemos. Gyvūno
imunokompetencijai gali kenkti įvairūs veiksniai, įskaitant prastą
sveikatą, mitybą, genetinius
veiksnius, gydymą tuo pačiu metu kitais vaistais ir stresą.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti gyvūnams su pasiutligės simptomais arba kurie yra
įtariami užsikrėtę pasiutligės
virusu.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacin�