Gigant® Lietuva - lietuvių - Adama

gigant®

adama - koncentruota suspensija - izopirazamas + protiokonazolas - fungicidai

Blincyto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Ibaflin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloksacinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - dogs; cats - Šunys:ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, stafilokokai, escherichia coli ir proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, stafilokokai, proteus rūšys, enterobacter spp. , e.. coli ir klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės stafilokokų, e. coli ir klebsiella spp. ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip staphylococcus spp. , e.. coli ir p. mirabilis. katės:ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip staphylococcus spp. , e.. coli, proteus spp. ir pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip staphylococcus spp. , e.. coli, klebsiella spp. ir pasteurella spp.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - talmanco skiriamas suaugusiesiems gydyti plaučių arterijos hipertenzija (pah), klasifikuojamas kaip kurie funkcinės klasės ii ir iii, norint pagerinti fizinį pajėgumą. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis.

Zulvac 1 Bovis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 1 serotipas - imunologiniai preparatai - galvijai - aktyvus 2½ mėnesių amžiaus galvijų imunizavimas, siekiant užkirsti kelią viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas 1. pradžia imunitetą: 15 dienų po pirminės vakcinacijos kurso. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Granpidam Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - sildenafilio citratas - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui.

Mayzent Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fumaro rūgštis - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - selektyvūs imunosupresantai - mayzent fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su antrinė progresuojanti išsėtinė sklerozė (spms) su aktyviuoju ligos liudija atkryčių ar vaizdo ypatybės uždegiminių veikla.

Deferasirox Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Buvidal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

buvidal

camurus ab - buprenorfinas - opioidų sutrikimai - kiti nervų sistemos vaistai - priklausomybės nuo opioidų sistema, medicinos, socialinio ir psichologinio gydymo. gydymas yra skirtas naudoti suaugusieji ir paaugliai nuo 16 metų, arba per.

Enrylaze Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.