Granpidam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

sildenafilio citratas

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologiniai preparatai

Gydymo sritis:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Terapinės indikacijos:

AdultsTreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip KAS funkcinės klasės II ir III, pagerinti fizinio pajėgumo. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. Vaikų populationTreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. Esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2016-11-14

Pakuotės lapelis

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Granpidam 20 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Granpidam ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Granpidam
3.
Kaip vartoti Granpidam
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Granpidam
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Granpidam ir kam jis vartojamas
Granpidam sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei.
Granpidam išplečia plaučių kraujagysles ir sumažina kraujospūdį
plaučiuose.
Granpidam gydomi suaugusieji bei vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 17
metų, kuriems diagnozuotas padidėjęs
kraujospūdis plaučių kraujagyslėse (plautinė arterinė
hipertenzija).
2.
Kas žinotina prieš vartojant Granpidam
Granpidam vartoti negalima:
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra nitratų arba azoto
oksido donorų, pavyzdžiui, amilo nitrato
(„pokšinčio“ preparato). Šie vaistai dažnai vartojami
krūtinės skausmui (krūtinės anginos
priepuoliams) šalinti. Granpidam gali labai sustiprinti jų poveikį.
Jeigu vartojote minėtų vaistų,
pasakykite gydytojui. Jei abejojate, kreipkitės patarimo į gydytoją
arba vaistininką;
-
jeigu Jūs vartojate riociguatą. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Granpidam 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg sildenafilio
(citrato pavidalo).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 0,2 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos ir balkšvos salvos, apskritos formos, maždaug 6,6 mm
skersmens, abipus išgaubtos plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje išspausta „20“, o kita
pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Suaugusiems pacientams
Suaugusių pacientų, sergančių II ir III funkcinės klasės pagal
PSO klasifikaciją plautine arterine
hipertenzija gydymas, norint pagerinti fizinį pajėgumą. Vaistinis
preparatas veiksmingas gydant pirminę
plautinę hipertenziją ir plautinę hipertenziją, susijusią su
jungiamojo audinio ligomis.
Vaikų populiacija
Kūdikių, vaikų ir paauglių nuo 1 iki 17 metų amžiaus, kuriems
diagnozuota plautinė arterinė hipertenzija,
gydymas. Pagal fizinio pajėgumo ir plaučių kraujotakos pagerėjimą
nustatytas veiksmingumas gydant
pirminę plautinę hipertenziją ir plautinę hipertenziją,
susijusią su įgimta širdies liga (žr. 5.1 skyrių).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą pradėti ir ligonį stebėti gali tik gydytojas, turintis
plautinės arterinės hipertenzijos gydymo
patirties. Jeigu vartojančio Granpidam ligonio būklė blogėja,
būtina apsvarstyti galimybę gydyti kitais
gydymo būdais.
Dozavimas
Suaugusiems pacientams
Rekomenduojama dozė – po 20 mg tris kartus per parą. Gydytojas
turi patarti pacientui, kuris užmiršo
pavartoti Granpidam, dozę išgerti iš karto prisiminus, o toliau
vaistinį preparatą vartoti įprasta tvarka.
Pacientui negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti
praleistą dozę.
Vaikų populiacija (nuo 1 iki 17 metų)
Rekomendu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją