Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sirturo
janssen-cilag international nv - bedaquiline fumaratas - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (dav tb) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
rapamune
pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
torisel
pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
sildenafil teva pharma
teva pharma b.v. - sildenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - sildenafil
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
seretide diskus
glaxosmithkline trading services limited - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/100 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje; 50 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
seretide inhaler
glaxosmithkline trading services limited - salmeterolis/flutikazono propionatas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 25 µg/125 µg/dozėje; 25 µg/50 µg/dozėje; 25 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
serkep
viatris limited - salmeterolis/flutikazono propionatas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 25 µg/125 µg/dozėje; 25 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
solifenacin pmcs
pro. med. cs praha a.s. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
vesicare
astellas pharma d.o.o. - solifenacino sukcinatas - geriamoji suspensija - 1 mg/ml; 5 mg; 10 mg - solifenacin