Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panpharma s.a. - tiopentalio natrio druska ir natrio karbonatas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g; 500 mg - thiopental

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - milteliai - 1 g miltelių yra: sulfachlorpiridazino natrio druskos – 0,5 g; trimetoprimo – 0,1 g. - vištoms, kalakutams, žąsims, sergančioms kvėpavimo, virškinimo organų ir sisteminėmis infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs sulfachlorpiridazinui ir trimetoprimui, gydyti ir profilaktiškai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boston biopharma lt, uab - bendamustino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2,5 mg/ml - bendamustine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - metilprednizolonas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 250 mg - methylprednisolone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panpharma - kanamicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g - kanamycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: linkomicino (hidrochlorido) - 400 mg. - kiaulėms gydymui ir profilaktikai nuo enzotinės pneumonijos, sukeltos mycoplasma hyopneumoniae. prieš naudojant produktą, liga turi būti nustatyta. vištoms gydymui nuo nekrotinio enterito, sukelto clostridium perfringens. prieš naudojant produktą, liga turi būti nustatyta.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - milteliai - 1 g yra: veikliosios medžiagos: 1 000 mg tilozino tartrato (atitinka 0,9 g tilozino). - veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams gydyti, sergant virškinimo trakto ir kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurių metu kliniškai rekomenduotina skirti tiloziną arba nustačius ligos sukėlėjų jautrumą tilozinui. veršeliams: sergantiems mycoplasma spp. sukelta pneumonija, gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje. kiaulėms: sergančioms mycoplasma hyopneumoniae ir mycoplasma hyorhinis sukelta enzootine pneumonija, gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje; sergančioms su lawsonia intracellularis susijusia kiaulių žarnyno adenomatoze (kŽa arba ileitu), gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje. informacija, susijusi su kiaulių dizenterija, pateikiama 12 p. vištoms: gydyti nuo lėtinės kvėpavimo sistemos ligos (lkl), sukeltos mycoplasma gallisepticum ir mycoplasma synoviae, ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke; gydyti nuo clostridium perfringens sukelto enterito ir jo profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke. kalakutams: sergantiems mycopl

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: amoksicilino trihidrato -1 000 mg. - vištoms, kalakutams ir kiaulėms gydyti bei bakterinėms infekcinėms ligoms kontroliuoti, sukeltoms amoksicilinui jautrių mikroorganizmų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - milteliai - 1 g miltelių yra: veikliosios medžiagos: amproliumo hidrochlorido 300 mg - paukščiams, sergantiems eimeria spp. sukelta žarnyno kokcidioze, kurios sukėlėjai jautrūs amproliumui, gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.