Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostazė - vietos hemostatics - pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kur nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5 skyrių). 1):- tobulinti haemostasis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporozė - kalcio homeostazė - qutavina is indicated in adults. osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg - ivabradine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - natrio chloridas/kalio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio acetatas trihidratas/gliukozė, monohidratas - infuzinis tirpalas - 6,429 mg/0,298 mg/0,147 mg/0,203 mg/4,082 mg/11 mg/ml - electrolytes with carbohydrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - alopurinolis - tabletės - 100 mg; 300 mg - allopurinol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - escitalopramas - burnoje disperguojamos tabletės - 15 mg; 20 mg; 10 mg; 5 mg - escitalopram

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegolio oksalatas - constipation; opioid-related disorders - periferinių opioidinių receptorių antagonistai, vaistai nuo vidurių užkietėjimo - opioidų sukeltos vidurių užkietėjimo (oic) gydymas suaugusiems pacientams, kuriems netinkamas atsakas į vidurius (-us).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - acetilsalicilo rūgštis/askorbo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 400 mg/240 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg; 5 mg - ivabradine