Hexarine Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hexarine

orivas, uab - biklotimolis/fenilefrinas/chlorfenaminas - tabletės - 30 mg/10 mg/2 mg - phenylephrine, combinations

Bylvay Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - tulžies ir kepenų terapija - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ir 5.

Viraferon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

IKELAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ikelan

medochemie ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - atenolol

Quixidar Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg / 0. 3 ml ir 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos: prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama didelės ortopedinės operacijos, apatinių galūnių, tokių kaip klubo sąnario lūžis, pagrindinių kelio operacijos ar klubo sąnario pakeitimo operacijos. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacijų (žr. skyrių 5. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir/ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos:, gydymo nestabilia krūtinės angina ar ne-st segmento pakilimu miokardo infarktas (ua/nstemi) pacientams, kuriems skubiai (< 120 min) invazinių valdymo (pci) nenurodyta (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. gydymo st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ir 10 mg / 0. 8 ml tirpalo injekcijos:, ūmių giliųjų venų trombozės (gvt) ir ūmių plaučių embolija (pe), išskyrus haemodynamically nestabili pacientams ar pacientams, kuriems trombolizė ar plaučių embolectomy.

Indatens Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

indatens

teva pharma b.v. - indapamidas - kietosios kapsulės - 2,5 mg - indapamide

Cabometyx Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Zenalpha Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psichopatologija, hipnotizai ir raminamieji preparatai - Šunys - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

NuTRIflex Lipid peri Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nutriflex lipid peri

b.braun melsungen ag - gliukozė, bevandenė/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 g/1,2 g/2,8 g/1,32 g/2,72 g/2,4 g/0,64 g/0,865 g/0,435 g/2,354 g/0,515 g/0,353 g/1000 ml; 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 - combinations

NuTRIflex Omega Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nutriflex omega

b.braun melsungen ag - gliukozė, monohidratas/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+vidutinės grandinės trigliceridai/sojų aliejus, rafinuotas/omega-3 rūgščių trigliceridai+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/1,624 g/4,656 g/1,44 g/3,368 g/1,584 g/3,264 g/2,88 g/0,781 g/0,402 g/0,222 g/2,747 g/0,686 g/0,47 g/1000 ml; 132 g/1,872 g/5,264 mg/1000 ml + 20 g/16 g/4 g/1000 ml + 2,256 g/3,008 g/2,728 g/1,88 g/3,368 g/1,744 g/0,544 g/2,496 g/2,592 g/ - combinations