Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens c tipo / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologiniai preparatai - kiaulės - dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) ir sukelia clostridium perfringens c tipo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - kiaulės - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - kiekvienoje (2 ml) dozėje yra: veikliųjų medžiagų: e. coli f4ab fimbrijų adhezino ≥ 65 % sa60*, e. coli f4ac fimbrijų adhezino ≥ 78 % sa70, e. coli f5 fimbrijų adhezino ≥ 79 % sa50, e. coli f6 fimbrijų adhezino ≥ 80 % sa25, e. coli lt enterotoksoido ≥ 55% sa70, clostridium perfringens c tipo toksoido ≥ 35 % sa25, clostridium novyi b tipo toksoido ≥ 50 % sa120; *% sax: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės (angl. eia) metodu nustatytas x serologinis atsakas - naujagimiams paršeliams pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens β toksinui susidarymą. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų b tipo clostridium novyi α toksinui susidarymą. serumo neutralizavimo antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta. antikūnai aptikti praėjus 3 savaitėms po pagrindinės vakcinacijos programos pabaigos. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens tipo a alfa toksoidas - imunologiniai vaistai - vištiena - veiklioji viščiukų imunizacija, siekiant paskiepyti pasyvią imunizaciją nuo nekrotinio enterito savo palikuonims. norint sumažinti clostridium-perfringens tipo a-sukelto nekrotinio enterito mirtingumą ir paplitimą bei sunkumą. veiksmingumas buvo įrodytas išbandant viščiukus maždaug tris savaites po perinti. pradžia pasyvus perduoti imunitetą: 6 savaites po skiepijimo procedūra. pasyviojo imuniteto perdavimo trukmė: 51 savaitė po skiepijimo procedūros pabaigos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantinis e. coli verotoksinas 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvi paršelių imunizacija nuo 2 dienų amžiaus, siekiant išvengti mirtingumo ir mažinti klinikinius edemos ligos požymius (sukeltą e serijos generuojamo verotoksino 2e). coli) ir sumažinti dienos svorio padidėjimo praradimą baigiamojo laikotarpio metu, kai susidaro infekcijos, sukeliančios verotoksiną 2e, gaminančią e. coli iki skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - kiaulės - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / virtualusis bendras fondas 2242 virusas / vcp1529 virusas / vcp1533 virusas / vcp3011 virusas - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - arkliai - aktyvios imunizacijos arklių keturių mėnesių amžiaus arba vyresnis nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, ir nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum a tipo neurotoksinas, be kompleksus sudarančių baltymų - milteliai injekciniam tirpalui - 200 v; 50 v; 100 v - botulinum toxin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - vienoje (2 ml) dozėje yra: e. coli f4ab fimbrijų adhezino – ne mažiau kaip 65 % sa60 , e. coli f4ac fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 78 % sa70 , e. coli f5 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 79 % sa50 , e. coli f6 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 80 % sa25 , e. coli lt enterotoksoido - ne mažiau kaip 55% sa70 , clostridium perfringens c tipo toksoido - ne mažiau kaip 35 % sa25 , clostridium novyi toksoido - ne mažiau kaip 50 % sa120 . - naujagimiams paršeliams pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais, bei apsaugoti nuo naujagimių nekrozinio enterito, skatinant serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens beta toksinui susidarymą. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų clostridium novyi alfa toksinui susidarymą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kolagenazė clostridium histolyticum - dupuytren kontrakcija - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. apdorojimo suaugusių vyrų, su peyronie liga su juntamas apnašas ir kreivumą deformacija ne mažiau kaip 30 laipsnių pradžioje terapija.