Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (vokietija) - liofilizatas ir skiediklis - 2 ml atskiestos vakcinos yra:lawsonia intracellularis - 1 x 104,9 tcid 50 - 1 x 106,1 tcid 50. - trijų savaičių ir vyresnėms atjunkytoms kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti lawsonia intracellularis infekcijos sukeltų žarnyno pažeidimų ir su šia liga susijusį augimo netolygumą ir svorio netekimą.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bela-pharm gmbh & co. kg (vokietija) - geriamieji milteliai - microzide microzide forlaget-ave-maria.dk 1 g miltelių yra: linkomicino hidrochlorido - 258,01 mg (atitinka 227,52 mg linkomicino), spektinomicino sulfato tetrahidrato - 689,11 mg (atitinka 455,73 mg spektinomicino). - kiaulės linkomicinui ir spektinomicinui jautrių lawsonia intracellularis ir susijusių žarnyno patogenų (escherichia coli) sukeliamos kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) gydymas ir metafilaktika. prieš naudojant vaistą, būtina patvirtinti, kad bandoje yra šia liga sergančių gyvūnų. vištos linkomicinui ir spektinomicinui jautrių mycoplasma gallisepticum ir escherichia coli sukeliamos ir su nedideliu gaištamumu siejamos lėtinės kvėpavimo ligos (lkl) gydymas ir metafilaktika. prieš naudojant vaistą, būtina patvirtinti, kad pulke yra šia liga sergančių paukščių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - verbenų (verbena officinalis) žolės milteliai/gencijonų (gentiana lutea) šaknų milteliai/rūgštynių (rumex acetosa/acetosella/obtusifolius/patientia/crispus/thyrsiflorus) žolės milteliai/juoduogių šeivamedžių (sambucus nigra) žiedų milteliai/raktažolių (primula veris/elatior) žiedų milteliai - dengtos tabletės - 18 mg/6 mg/18 mg/18 mg/18 mg; 290 mg/g; 36 mg/12 mg/36 mg/36 mg/36 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - raktažolių (primula veris/elatior) šaknų sausasis ekstraktas (6-7:1)/vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (6-10:1) - plėvele dengtos tabletės - 60 mg/160 mg - combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfoma, folikulai - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulinas - antiinfectives sisteminio naudojimo - pigs; rabbits - pigsthe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. rabbitsreduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ers). gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.