Spitomin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

spitomin

egis pharmaceuticals plc - buspironas - tabletės - 10 mg; 5 mg - buspirone

Spitomin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

spitomin

ideal trade links, uab - buspironas - tabletės - 10 mg - buspirone

Isoptin retard Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isoptin retard

viatris sia - verapamilio hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 120 mg; 240 mg - verapamil

Tukysa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antinavikiniai vaistai - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Linezolid Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

linezolid accord

accord healthcare b.v. - linezolidas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - linezolid

ZYVOXID Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zyvoxid

pfizer europe ma eeig - linezolidas - granulės geriamajai suspensijai - 100 mg/5 ml; 600 mg; 2 mg/ml - linezolid

Truxal Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

truxal

h.lundbeck a/s - chlorprotikseno hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg; 50 mg - chlorprothixene

Daktarin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

daktarin

johnson & johnson, uab - mikonazolas - valgomasis gelis - 20 mg/g - miconazole

Methylthioninium chloride Proveblue Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metiltioninio chlorido - methemoglobinemija - visi kiti gydomieji produktai - Ūminis vaistų ir cheminių preparatų sukelto methemoglobinemijos simptominis gydymas. methylthioninium chloridas proveblue yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (amžius 0 iki 17 metų amžiaus).

Zydelig Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.