Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilino tartratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - razagilino mylan vartojamas idiopatinei parkinsono liga (pl) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - razagilinas - tabletės - 1 mg - rasagiline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „credo“, Šviesos g. 1, lt-92326 klaipėda. - deltametrinas; deltametrinas; deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „credo“, Šviesos g. 1, lt-92326 klaipėda - deltametrinas; deltametrinas; deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai