Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfazė - mucopolysaccharidosis vi - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - naglazyme yra skirtas ilgalaikis fermentų terapijai pacientams, kuriems yra diagnozuota mukopolisacharidozė vi (mps vi; n-acetilgalaktozamino 4-sulfatazės trūkumas; diagnozė sindromas) (žr. 5 skirsnį. kaip ir visi lysosomal genetinių sutrikimų, ji yra svarbi, ypač sunkių formų, pradėti gydymą kuo anksčiau, prieš atsirandant ne grįžtamasis ligos klinikiniai požymiai. pagrindinė problema yra gydyti jauniems pacientams metų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharidozė iv - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vimizim skirtas mukopolisacharidozės, iva tipo (morvio a sindromas, mps iva) gydymui visų amžiaus grupių pacientams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (hpa) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (pku), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (hpa) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (bh4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponazė alfa - neuroniniai ceroid-lipofuscinoses - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - brineura nurodomas gydymo neuronų ceroid lipofuscinosis tipas 2 (cln2) ligos, taip pat žinomas kaip tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) trūkumas,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - palynziq fluorouracilu gydyti pacientams, sergantiems fenilketonurija (pku) nuo 16 metų ir vyresni, kurie buvo nepakankamos kraujo fenilalanino kontrolės (kraujo fenilalanino lygis didesnis nei 600 micromol/l), nežiūrint to, prieš valdymas su gydymo galimybės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - narkotikai kaulų ligų gydymui - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoraginiai - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - intramaminė suspensija - 1 ml yra: amoksicilino trihidrato – 100 mg, neomicino sulfato – 50 mg. - pieninėms karvėms, laktacijos metu sergančioms klinikiniu mastitu, sukeltu amoksicilinui ir neomicinui jautrių mikroorganizmų, pvz., e. coli, corynebacterium, staphylococcus ir streptococcus spp., gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra: tiamulino vandenilio fumarato - 450 mg. - kiaulėms, sergančioms dizenterija, adenomatoze, enzootine pneumonija, mikoplazmų sukeltu sąnarių uždegimu, gydyti ir profilaktiškai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - prevencijos atherothrombotic įvykių klopidogrelį yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.