Metfogamma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metfogamma

wörwag pharma gmbh & co. kg - metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg; 850 mg - metformin

Skyrizi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Colgate-Palmolive_Lactic acid_PT 2 (Žr. pridedamą dokumentą) Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

colgate-palmolive_lactic acid_pt 2 (Žr. pridedamą dokumentą)

colgate-palmolive (poland) sp. z.o.o wybrzeże gdyńskie 6d, 01-531 warszawa lenkija - l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-33-4, eb nr.: 201-196-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: l-(+)- pieno rūgštis; l-(+)-2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 4.19% , veiklioji

Allayex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

allayex

zentiva k.s. - nimesulidas - tabletės - 100 mg - nimesulide

Cyltezo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

CANERGY 100 mg, tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canergy 100 mg, tabletės šunims

le vet b.v. (nyderlandai) - tabletės - diovan diovan 1 tabletėje yra: propentofilino - 100,0 mg; pagalbinių medžiagų. - Šunims periferinei ir smegenų kraujotakai gerinti, nuovargiui, mieguistumui malšinti bei bendrai būsenai gerinti.

CANICARAL VET 40 mg, tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canicaral vet 40 mg, tabletės šunims

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - tabletės - 1 tabletėje yra: karprofeno - 40,0 mg. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų, ir degeneracinių sąnarių ligų, malšinti.
pooperaciniam skausmui malšinti, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo.

CANICARAL VET 160 mg, tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canicaral vet 160 mg, tabletės šunims

le vet beheer b.v. (nyderlandai) - tabletės - 1 tabletėje yra: karprofeno - 160,0 mg; pagalbinių medžiagų. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų, ir degeneracinių sąnarių ligų, malšinti.
pooperaciniam skausmui malšinti, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo.

Trudexa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Udenyca Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).