Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervų sistemą, kiti migdomieji ir raminamieji vaistai - Šunys - Šunų triukšmo, susijusio su triukšmu, sušvelninimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - bozentanas - plėvele dengtos tabletės - 62,5 mg; 125 mg - bosentan

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatito b paviršinis antigenas - hepatitas b - vakcinos - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoraginiai - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikazono furoatas - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosies preparatai - suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti dtl-c koncentracija, kai mtl-c koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - gliukagonas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1 mg - glucagon

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas/valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/160 mg; 20 mg/80 mg; 10 mg/80 mg; 20 mg/160 mg - rosuvastatin and valsartan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 20 mg; 15 mg; 10 mg; 5 mg; 30 mg - rosuvastatin