Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai Živ infekcijos gydymui, deriniai - delstrigo fluorouracilu ir folino suaugusiųjų yra užsikrėtę Živ 1 be praeities ar dabarties įrodymų atsparumo nnati klasė, lamivudine, ar tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - acetilcisteinas - šnypščiosios tabletės - 600 mg - acetylcysteine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios granulės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - Adama

adama - koncentruota suspensija - azoksitrobinas + ciprokonazolas - fungicidai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international - geležis/folio rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 60 mg/0,4 mg - ferrous gluconate and folic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

basf wolman gmbh, dr. wolman str. 31-33, d-76547 sinzheim (vokietija - fenpropimorfas; fenpropimorfas; fenpropimorfas - veikliosios medžiagos cas nr.: 67564-91-4, eb nr.: 266-719-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: fenpropimorfas, koncentracija: 5.4% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 67564-91-4, eb nr.: 266-719-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: fenpropimorfas, koncentracija: 5.4% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 67564-91-4, eb nr.: 266-719-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: fenpropimorfas, koncentracija: 5.4% , veiklioji - medienos konservantai