Respifortin

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Acetilcisteinas

Prieinama:

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

ATC kodas:

R05CB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Acetyl cysteine

Dozė:

600 mg

Vaisto forma:

šnypščiosios tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Acetylcysteine

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2018-09-27

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RESPIFORTIN 600 MG ŠNYPŠČIOSIOS TABLETĖS
acetilcisteinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas
arba slaugytojas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Respifortin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Respifortin
3.
Kaip vartoti Respifortin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Respifortin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RESPIFORTIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Respifortin šnypščiųjų tablečių sudėtyje yra veikliosios
medžiagos acetilcisteino, mažinančio bronchų
sekreto klampumą ir gerinančio atsikosėjimą.
Respifortin skirtas suaugusiems pacientams trumpalaikiam gleivių
skystinimui sergant ūminėmis
kvėpavimo takų ligomis (peršalimu), susijusiomis su padidėjusiu
tirštų ir klampių gleivių išsiskyrimu.
Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RESPIFORTIN
RESPIFORTIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
Jeigu yra alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
Jeigu yra atsminė būklė.
-
Jeigu yra fenilketonurija (taip pat žr skyrių „Respifortin
sudėtyje yra aspartamo“).
-
Jeigu Jums yra skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų.
-
Jaunesniems kaip 2 metų vaikams, nes veiklioji medžiaga
acetilcisteinas gali sukelti kvėpavimo
takų obstrukciją jaunesniems kaip 2 metų vaikam

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Respifortin 600 mg šnypščiosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 600 mg acetilcisteino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 682,2 mg izomalto, 39,9 mg
aspartamo, 669,9 mg natrio-vandenilio
karbonato (atitinka 183,4 mg natrio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Šnypščioji tabletė.
Baltos apvalios plokščios tabletės nuožulniais kraštais ir lygiu
paviršiumi.
Tabletės dydis: storis 4,5 mm +/- 1 mm, skersmuo 25 mm +/- 1 mm
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Respifortin skirtas suaugusiesiems trumpalaikiam gleivių skystinimui
sergant ūminėmis kvėpavimo takų
ligomis (peršalimu), susijusiomis su padidėjusiu tirštų ir
klampių gleivių išsiskyrimu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_ 600 mg acetilcisteino (1 šnypščioji tabletė)
kartą per parą.
Nepasitarus su gydytoju šio vaistinio preparato negalima vartoti
ilgiau kaip 5 dienas.
_Vaikų populiacija_
Respifortin draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams (žr.
4.3 skyrių), jis taip pat netinkamas
vartoti vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 18 metų.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti ½ stiklinės vandens ir
nedelsiant išgerti. Gautas tirpalas yra skaidrus ir
bespalvis.
_Pastaba_
Dėl galimo suskystėjusių gleivių susikaupimo bronchuose, reikia
vartoti likus bent 4 valandoms iki
miego. Gydymo metu rekomenduojama vartoti daug skysčių.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.

Astminė būklė.

Fenilketonurija.

Esančios skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opos.

Jaunesni kaip 2 metų vaikai, nes veiklioji medžiaga acetilcisteinas
gali sukelti kvėpavimo takų
obstrukciją jaunesniems kaip 2 metų vaikams (taip pat žr. 4.2