Evista Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloksifeno hidrochloridas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - evista skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Optruma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloksifeno hidrochloridas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - optruma skiriamas gydymui ir profilaktikai moterims po menopauzės osteoporozės. nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. nustatant optruma ar kitų gydymo būdų, įskaitant estrogenai, atskirų pomenopauzinio amžiaus moteris, pasirinkimui turėtų būti skiriamas menopauzės simptomus, poveikį gimdos ir krūties audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5 skirsnis.

Osseor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Protelos Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Flixotide Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flixotide

glaxosmithkline trading services limited - flutikazonas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 250 µg/dozėje; 125 µg/dozėje; 50 µg/dozėje - fluticasone

Entresto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - Širdies nepakankamumas - angiotenzino ii antagonistai, kiti deriniai, agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - Širdies nepakankamumas - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Serevent Diskus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

serevent diskus

glaxosmithkline trading services limited - salmeterolis - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/dozėje - salmeterol

Flixotide Diskus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flixotide diskus

glaxosmithkline trading services limited - flutikazonas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 500 µg/dozėje; 250 µg/dozėje; 50 µg/dozėje; 100 µg/dozėje - fluticasone

Tekturna Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.