Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - teofilinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg; 350 mg - theophylline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - teofilinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg - theophylline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - teofilinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 350 mg - theophylline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: karbetocino - 35,0 µg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,0 mg, kitų pagalbinių medžiagų). - karvėms gydyti, esant gimdos atonijai po atsivedimo, susilaikius nuovaloms dėl gimdos atonijos, pieno išsiskyrimui skatinti dėl streso sukeltos agalaktijos arba kai reikia ištuštinti tešmenį.
paršavedėms atsivedimui skatinti arba atnaujinti pranykus stangoms (esant gimdos atonijai ar inercijai), išstūmus nors vieną paršelį, kaip pagalbinis vaistas, pasireiškus mastito-metrito-agalaktijos (mma) sindromui, pieno išskyrimui skatinti, bendram paršiavimosi laikui sutrumpinti, sinchronizuojamt paršavedžių atsivedimą. vaistą galima skirti paršavedėms, kurios prieš tai buvo gydytos atitinkamu pgf2alfa preparatu (pvz., kloprostenoliu), ne anksčiau kaip 114-tą paršingumo dieną ir kurios nepradėjo paršiuotis per 24 val. po pgf2alfa injekcijos (pirmoji vaikingumo diena yra paskutinė sėklinimo diena).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: karbetocino - 70,0 µg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,0 mg, kitų pagalbinių medžiagų). - karvėms gydyti, esant gimdos atonijai po atsivedimo, susilaikius nuovaloms dėl gimdos atonijos, pieno išsiskyrimui skatinti dėl streso sukeltos agalaktijos arba kai reikia ištuštinti tešmenį.
paršavedėms atsivedimui skatinti arba atnaujinti pranykus stangoms (esant gimdos atonijai ar inercijai), išstūmus nors vieną paršelį, kaip pagalbinis vaistas, pasireiškus mastito-metrito-agalaktijos (mma) sindromui, pieno išskyrimui skatinti, bendram paršiavimosi laikui sutrumpinti, sinchronizuojamt paršavedžių atsivedimą. vaistą galima skirti paršavedėms, kurios prieš tai buvo gydytos atitinkamu pgf2alfa preparatu (pvz., kloprostenoliu), ne anksčiau kaip 114-tą paršingumo dieną ir kurios nepradėjo paršiuotis per 24 val. po pgf2alfa injekcijos (pirmoji vaikingumo diena yra paskutinė sėklinimo diena).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - kofeino citrato - apnėja - psychoanaleptics, - gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenosonas - miokardo perfuzijos vaizdavimas - Širdies terapija - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (mpi) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentolis - miokloninė epilepsija, nepilnamečiai - antiepileptics, - diacomit skirtas naudoti kartu su klobazamu ir valproatu kaip papildoma terapija, ugniai atsparios apibendrintas toninius-kloninius priepuolius pacientams, sergantiems sunkia kūdikių mioklonine epilepsija kūdikystėje (skme, draveto) kurių priepuoliai nėra tinkamai valdomas su klobazamu ir valproatu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - aminofilinas - injekcinis tirpalas - 24 mg/ml - aminophylline