Melphalan Zentiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

melphalan zentiva

zentiva k.s. - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 50 mg - melphalan

Melphalan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

melphalan

lex ano, uab - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg - melphalan

Alkeran Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alkeran

aspen pharma trading limited - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg; 2 mg - melphalan

Pepaxti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Phelinun Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antinavikiniai vaistai - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Alkeran Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alkeran

niromed, uab - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg - melphalan

Alkacel Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alkacel

nenurodyta - melfalanas - tabletės - 2 mg - melphalan

ALKACEL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alkacel

armila, uab - melfalanas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 50 mg - melphalan

Bortezomib Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomibas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - bortezomib accord, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Beromun Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonerminas - sarkoma - immunostimulants, - beromun yra nurodyta, suaugusiems, kaip papildoma priemonė siekiant chirurgija vėliau pašalinamas navikas, siekiant išvengti arba atidėti amputacija, arba palaikomoji situacija, irresectable minkštųjų audinių sarkoma galūnių, naudojama kartu su melphalan per lengvas hyperthermic izoliuotos galūnės perfuzijos (ilp).