Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - etonogestrelis/etinilestradiolis - vartojimo į makštį sistema - 120 µg/15 µg/24 val. - vaginal ring with progestogen and estrogen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „solvet“, Žaizdrių km., trakų sav., lietuva. - bifenil-2-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 90-43-7, eb nr.: 201-993-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: bifenil-2-olis, koncentracija: 20% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sca hygiene products ab, storförbruk rr., section 72, 405 03 göteborg, Švedija -

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mc (netherlands) 1 b.v., willem einthovenstraat 4, 2342bh oegstgeest, nyderlandai - 3(2h)-izotiazolonas; 5-chlor-2-metil-2h-izotiazol-3-ono ir 2-metil-2h-izotiazol-3-ono mišinys (3:1); parmetol a 26 - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 3(2h)-izotiazolonas; 5-chlor-2-metil-2h-izotiazol-3-ono ir 2-metil-2h-izotiazol-3-ono mišinys (3:1); parmetol a 26, koncentracija: 12.1% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - natrio chloridas - tirpiklis parenteriniam vartojimui - 9 mg/ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - injekcinis vanduo - tirpiklis parenteriniam vartojimui - 5-20 ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - injekcinis vanduo - tirpiklis parenteriniam vartojimui - 2-50 ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elanco europe ltd. (jungtinė karalystė) - granulės - 1 g granulių yra: tiamulino vandenilio fumarato 450 mg (atitinka 365 mg/g tiamulino). - kiaulėms gydyti, esant kiaulių dizenterijai, sukeltai tiamulinui jautrių brachyspira hyodysenteriae; gydyti, esant kiaulių gaubtinės žarnos spirochetozei (kolitui), sukeltai tiamulinui jautrių brachyspira pilosicoli; gydyti, esant kiaulių proliferacinei enteropatijai (ileitui), sukeltai tiamulinui jautrių lawsonia intracellularis. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. gydyti ir metafilaktikai, esant enzootinei pneumonijai, sukeltai tiamulinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, įskaitant infekcijas, kurias komplikavo tiamulinui jautrios pasteurella multocida. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. gydyti, esant pleuropneumonijai, sukeltai tiamulinui jautrių actinobacillus pleuropneumoniae. prieš naudojant veterinarinį vaistą, liga turi būti nustatyta bandoje. vištoms gydyti ir metafilaktikai, esant lėtinei kvėpavimo sistemos ligai, sukeltai tiamulinui jautrių mycoplasma gallisepticum, ir oro maišų uždegimui bei infekciniam sinovitui, sukeltiems ti

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.