Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - nitrendipinas - tabletės - 20 mg - nitrendipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

curium netherlands b.v. - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1 izocianido)vario(i)] tetrafluorboratas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 1 mg - technetium (99mtc) sestamibi

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotido trifluoracetatas - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. už scintigraphic vaizdo įtariami piktybiniai augliai plaučiuose po pradinio nustatymo, incombination su kompiuterinė tomografija ar krūtinės ląstos rentgenografija, pacientams, sergantiems vienišas plaučių mazgelių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare as - tetrofosminas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 230 µg - technetium (99mtc) tetrofosmin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare as - eksametazimas - rinkinys radiofarmaciniam preparatui - 500 µg - technetium (99mtc) exametazime;technetium (99mtc) exametazime labelled cells

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „bs chemical“, briedžio g. 13, lt-97187 kretinga. - skruzdžių rūgštis, metano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-18-6, eb nr.: 200-579-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: skruzdžių rūgštis, metano rūgštis, koncentracija: 4.46% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - diltiazemas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 180 mg - diltiazem

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - paliferminas - mukozitas - visi kiti gydomieji produktai - kepivance skirtas sumažinti dažnį, trukmę ir sunkumą, burnos mukozitas suaugusiems pacientams su piktybinėmis kraujo ligomis, vartojantiems po mieloabliacinio radiochemotherapy, susijusi su sunkia mukozitas dažniau ir reikalauti, kad autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq yra nurodyta kūdikiams ir vaikams nuo 1 mėnesio iki mažiau kaip 7 metų amžiaus:gydymo monotherapy iš infantilus spazmai (west sindromas). gydymas kartu su kitų vaistų nuo epilepsijos vaistus, pacientams, kuriems yra atsparus dalinės epilepsijos (židinio pasireiškė traukuliai) su ar be antrinės apibendrinti, tai yra, kai visų kitų atitinkamų vaistų deriniais, buvo pakankamos, ar nebuvo toleruojamas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.