Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ikodekstrinas/natrio chloridas/natrio (s)-laktatas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 75 g/5,4 g/4,5 g/0,257 g/0,051 g/1000 ml - isotonic solutions

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - kofeino citrato - apnėja - psychoanaleptics, - gydymas pirminės apnėjos, neišnešiotiems naujagimiams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis c gr. (padermė c11) polisacharidas (de-o-acetilas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 10 µg/0,5 ml - meningococcal vaccines

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ikodekstrinas/natrio chloridas/natrio (s)-laktatas/kalcio chloridas/magnio chloridas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 75 g/5,4 g/4,5 g/0,257 g/0,051 g/1000 ml - isotonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

delaval nv, industriepark-drongen 10, 9031 gent, belgija. - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 4.8% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - milteliai - 1 g yra: veikliosios medžiagos: piperazino citrato – 1 000 mg (atitinkančios 353 mg piperazino) - arkliams, kiaulėms ir vištoms, užsikrėtusiems nematodais, gydyti: arkliams: askaridėmis (parascaris equorum), mažaisiais strongilais (trichonema spp. ir triodontophorus spp.), didžiaisiais strongilais (strongylus spp.), oxyuris equi; kiaulėms: oesophagostomum spp. ir ascaris lumbricoides, ascaris suum; vištoms: ascaridia galli ir capillaria spp. (heterakis gallinarum).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparatai žaizdų ir opų gydymui - dalinių storių žaizdų gydymas suaugusiesiems. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacija apie produktą su pagarba tipo žaizdų studijavo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparatai žaizdų ir opų gydymui - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:ristfor yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. ristfor yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. ristfor yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su peroxisome proliferator aktyvuotas receptorius,-gama (ppary) agonistas (i. a thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir ppary agonistas. ristfor taip pat nurodė, kaip add-on, kad insulino (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilų insulino dozę, ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - baziliksimabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - simulect skirtas ūminio organo atmetimo profilaktikai de novo alogeninėje inkstų transplantacijoje suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų). jis turi būti naudojamas kartu su ciclosporin už microemulsion - ir kortikosteroidų pagrindu immunosuppression, pacientams su panele reaguojančių antikūnų mažiau kaip 80%, arba triple priežiūros imuniteto režimas, kurių sudėtyje yra ciclosporin už microemulsion, kortikosteroidais ir (arba azatioprino arba mikofenolato mofetilo.