Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmsol europe limited - ceftriaksonas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - ceftriaxone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmsol europe limited - cefazolinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - cefazolin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatito b paviršinis antigenas - injekcinė suspensija - 10 µg/0,5 ml; 20 µg/ml - hepatitis b, purified antigen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofoviras - citomegalovirusinis retinitis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (aids) ir be inkstų disfunkcijos. vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - hepatito b paviršinis antigenas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 10 µg/0,5 ml - hepatitis b, purified antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - hepatito b paviršinis antigenas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 20 µg/ml - hepatitis b, purified antigen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledrono rūgšties monohidratas - hiperkalcemija - narkotikai kaulų ligų gydymui - 4 mg / 5 ml ir 4 mg / 100 ml:prevencija skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusiųjų pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:gydymo osteoporozės:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi rizika kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksibo natris - skausmas, po operacijos - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - dėl trumpalaikio pooperacinio skausmo gydymo suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledrono rūgštis - lūžiai, kaulai - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusių pacientų su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems naviko sukelta hypercalcaemia (tih).