Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - viii koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 v - factor viii inhibitor bypassing activity

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė suspensija - 1 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) toksoido - ne mažiau kaip 0,9 v, c. perfringens (b ir c tipų) beta-toksoido - ne mažiau kaip 12,4 v, c. perfringens (d tipo) epsilon-toksoido - ne mažiau kaip 5,1 v, c. chauvoei kultūros - atitinka ph. eur., c. novyi (b tipo) toksoido - ne mažiau kaip 1,2 v, c. septicum toksoido - ne mažiau kaip 3,6 v, c. tetani toksoido - ne mažiau kaip 2,5 v, c. sordellii toksoido - ne mažiau kaip 0,8 v, c. haemolyticum toksoido - ne mažiau kaip 16,5 v. - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinių ligų, kurias sukelia a, b, c ir d tipų clostridium perfringens, c. chauvoei, b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii ir c. haemolyticum, bei stabligės, kurią sukelia c. tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo aukščiau išvardintų klostridijų rūšių (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais). aktyvaus imuniteto trukmė: kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais: avims: 12 mėn. a, b, c ir d tipų c. perfringens, b tipo c. novyi, c. sordellii ir c. tetani, trumpiau kaip 6 mėn. c. septicum, c. haemolyticum ir c. chauvoei; galvijams: 12 mėn. c. tetani ir d tipo c. perfringens, trumpiau kaip 12 mėn. a, b ir c tipų c. perfringens, trumpiau kaip 6 mėn. b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii, c. haemolyticum ir c. chauvoei. papildomai buvo nustatytas 12 mėn. anamnestinis humoralinis imuninis atsakas (imuninė atmintis) visiems kompone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (5 ml) yra: e. coli f4ab (k88 ab) antigenų - ne mažiau kaip 14,6 log2 antikūnų titro, e. coli f4ac (k88 ac) antigenų- ne mažiau kaip 15,5 log2 antikūnų titro, e. coli f5 (k99) antigenų - ne mažiau kaip 12,2 log2 antikūnų titro,e. coli f6 (987p) antigenų - ne mažiau kaip 13,1 log2 antikūnų titro, clostridium perfringens (b, c tipų) beta toksinų - ne mažiau kaip 350 tcp vienetų, clostridium perfringens (d tipo) epsilon toksinų - ne mažiau kaip 300 tcp vienetų. - paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - injekcinė suspensija - differin differin eugenevugts.nl 2 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) alfa toksoido - ne mažiau kaip 2,0 tv/ml, clostridium perfringens (c tipo) beta toksoido - ne mažiau kaip 10,0 tv/ml , clostridium perfringens (d tipo) epsilon toksoido - ne mažiau kaip 5,0 tv/ml. - avims, ožkoms ir kiaulėms imunizuoti nuo a, b, c ir d tipų clostridium perfringens sukeltos enterotoksemijos: suaugusių avių ir ožkų enterotoksemijos, ėriukų hemoraginio enterito, staigaus avių gaišimo (dėl enterotoksemijos), kiaulių nekrozinio enterito. aktyviai imunizuotų vaikingų avių ir paršavedžių palikuonims susidaro pasyvus imunitetas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - gemcitabinas - milteliai infuziniam tirpalui - 1000 mg; 200 mg - gemcitabine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.