Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
takeda pharma a/s - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
lex ano, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
actiofarma, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 30 mg; 60 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
limedika, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
ideal trade links, iĮ - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 30 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
ideal trade links, iĮ - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
tojaris projektai, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 30 mg - dexlansoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
dexilant
tojaris projektai, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg - dexlansoprazole
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (Živ 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 rnr kopijų/ml.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
olysio
janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą c (chc). hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.