paxeladine
ipsen consumer healthcare - okseladino-vandenilio citratas - sirupas - 2 mg/ml - oxeladin
smecta
ipsen consumer healthcare - diosmektitas - milteliai geriamajai suspensijai - 3 g - diosmectite
tanakan
ipsen consumer healthcare - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1) - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/ml; 40 mg - ginkgo folium
amantadin-ratiopharm
ratiopharm gmbh - amantadino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - amantadine
forlax
ipsen consumer healthcare - makrogolis 4000 - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 4 g; 10 g - macrogol
fortrans
ipsen consumer healthcare - makrogolis 4000/natrio sulfatas, bevandenis/natrio-vandenilio karbonatas/natrio chloridas/kalio chloridas - milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje - 64 g/5,7 g/1,68 g/1,46 g/0,75 g - macrogol, combinations
alluzience
ipsen pharma - botulino toksinas a tipo (clostridium botulinum a tipo toksino ir hemagliutinino kompleksas) - injekcinis tirpalas - 200 speywood v/ml - botulinum toxin
diphereline
ipsen pharma - triptorelinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 22,5 mg; 3,75 mg; 0,1 mg; 11,25 mg - triptorelin
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.