Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - myosotis arvensis d3/veronica officinalis d3/teucrium scorodonia d3/pinus sylvestris d4/gentiana lutea d5/equisetum hyemale d4/smilax d6/scrophularia nodosa d3/juglans regia d3/calcium phosphoricum d12/natrium sulfuricum d4/fumaria officinalis d4/levothyroxinum d12/araneus diadematus d6/geranium robertianum d4/nasturtium officinale d4/ferrum jodatum d12 - geriamieji lašai (tirpalas) - 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/30 mg/30 mg; 5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/5 g/10 g/10 g/10 g/100 g; 15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetinas beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams;gydymas simptominis anemija suaugusių pacientų su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija;didinti pajamas autologinės kraujo iš pacientų, iš anksto donorystės programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė, padidėja rizika thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo išsaugojimo procedūras, nėra arba jos nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - dogs; cats - catsfor katėms, sergantiems, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir kaspinuočiai iš šių rūšių:apvaliųjų kirmėlių (nematodų)toxocara cat (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, l4 ir l3);toxocara cat (l3 lervų) – gydymas queens nėštumo pabaigoje, siekiant užkirsti kelią lactogenic perdavimo vaisiui;toxascaris leonina (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);ancylostoma tubaeforme (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4). kaspinuočiai (cestodes)dipylidium caninum (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);taenia taeniaeformis (suaugusiųjų);echinococcus multilocularis (suaugusiųjų). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (suaugusiųjų). dogsfor šunys kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir kaspinuočiai iš šių rūšių:apvaliųjų kirmėlių (nematodų):toxocara canis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, l4 ir l3);toxascaris leonina (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);ancylostoma caninum (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);uncinaria stenocephala (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);trichuris vulpis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);kaspinuočiai (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių);echinococcus granulosus (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenosonas - miokardo perfuzijos vaizdavimas - Širdies terapija - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. rapiscan yra selektyvus vainikinių vazodilatatorius naudoti kaip farmakologinio streso agentas radionuklidų miokardo perfuzijos tomografija (mpi) ir suaugusiųjų pacientų negalėjo atlikti tinkamai naudotis streso.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrio - i tipo hiperlipoproteinemija - kitų lipidų pakeisti agentų - waylivra yra nurodyta kaip priedas prie dietos suaugusių pacientų su genetiškai patvirtinta šeimos chylomicronemia sindromas (fcs) ir didelė rizika pankreatitas, kuriems atsakas į dietą ir trigliceridų mažinantis gydymas buvo netinkamas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostatas - podagra - antigout preparatai - 80 mg stiprumas:gydymas, lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta suaugusieji. 120 mg stiprumas:adenuric fluorouracilu ir folino lėtinių hyperuricaemia sąlygomis, kai urate nusodinimo jau įvyko (įskaitant istorija, arba buvimas, tophus ir (arba) podagros, artrito). adenuric yra nurodyta prevencijos ir gydymo hyperuricaemia suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama chemoterapija haematologic piktybinių navikų tarpinis aukštos rizikos naviko lizės sindromas (tls). adenuric yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė): a / turkija / turkija / 1/05 (h5n1) tipo padermė (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų dozių vakcinos, kurių sudėtyje yra a/turkija/turkey/1/05 (h5n1)-kaip padermės. aflunov turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.