Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - everolimuzas - tabletės - 10 mg - everolimus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris limited - tiotropis - įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) - 18 µg - tiotropium bromide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - dienogestas - tabletės - 2 mg - dienogest

Lietuva - lietuvių - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulinas aspartas - cukrinis diabetas - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidaklopridas, ožkos - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - dogs; cats; ferrets - dogsfor šunys kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos:gydymas ir prevencija pchła užkrėtimo (ctenocephalides felis),gydyti kramtymas utėlių (trichodectes canis),gydymas, ausų erkės užkrėtimo (otodectes cynotis), sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (dėl demodex canis),prevencijos heartworm ligos (l3 ir l4 lervos, dirofilaria immitis),gydymo cirkuliuojančių microfilariae (dirofilaria immitis),gydyti odos dirofilariosis (suaugusiųjų etapais dirofilaria repens)prevencijos odos dirofilariosis (l3 lervų dirofilaria repens),sumažinti cirkuliuojančio microfilariae (dirofilaria repens),prevencijos angiostrongylosis (l4 lervų ir nesubrendęs suaugusiems angiostrongylus vasorum),gydymo angiostrongylus vasorum ir crenosoma vulpis,prevencijos spirocercosis (spirocerca lupi),gydymo eucoleus (syn. capillaria) boehmi (suaugusiems),gydymas, akių širdys thelazia callipaeda (suaugusiems),gydyti infekcijos virškinimo trakto nematodų (l4 lervų, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems toxocara canis, ancylostoma caninum ir uncinaria stenocephala, suaugusiems toxascaris leonina ir trichuris vulpis). produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis.. catsfor katėms, sergantiems, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos:gydymas ir prevencija pchła užkrėtimo (ctenocephalides felis),gydyti ausų erkės užkrėtimo (otodectes cynotis),gydymo notoedric niežų (notoedres cat),gydymo lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (suaugusiems),prevencijos lungworm ligos (l3/l4 lervų aelurostrongylus abstrusus),gydymo lungworm aelurostrongylus abstrusus (suaugusiems),gydyti akių širdys thelazia callipaeda (suaugusiems),prevencijos heartworm ligos (l3 ir l4 lervos, dirofilaria immitis),gydyti infekcijos virškinimo trakto nematodų (l4 lervų, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems toxocara cat ir ancylostoma tubaeforme). produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) gydymo strategijos dalis.. ferretsfor šeškus, kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos:gydymas ir prevencija pchła užkrėtimo (ctenocephalides felis),prevencijos heartworm ligos (l3 ir l4 lervos, dirofilaria immitis).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - gyvos praskiestos infekcinių bursal ligos virusas (ibdv), kamienas 1052 - immunologicals už ave, naminės vištos, gyvų virusinių vakcinų, paukščių infekcinių bursal ligos virusas (gumboro liga) - chicken; embryonated chicken eggs - aktyvios imunizacijos 1-vienadienius broilerių viščiukus ir užperėtuose broileriai vištos kiaušinių sumažinti klinikinių požymių ir pažeidimų, iš bursa fabricius sukelia labai paukščių užkrečiamų infekcinių bursal ligos viruso infekcija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.