Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólgu b yfirborðsmótefnavaki - stungulyf, dreifa

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; diphtheria toxoid; tetanus toxoid - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - diphtheria toxoid; tetanus toxoid; pertussis toxoid; filamentous haemagglutinin; pertactin; poliovirus inactivated type 1; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3 - stungulyf, dreifa - áfyllt sprauta

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - samanburður - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - Ónæmisbælandi lyf - crohn-diseasestelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða tnfa hemla eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sárum colitisstelara er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða líffræðileg eða hafa læknis frábendingar til slíkra meðferða. sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðnir sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenn meðferð þar á meðal ciclosporin, stendur og psoralen útfjólubláum a. börn sýklum psoriasisstelara er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í börn og unglingur sjúklingar frá 6 ára og eldri, sem eru ekki nægilega stjórnað af, eða eru þola, hinn almenna meðferð eða phototherapies. psoriasis arthritisstelara, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri ekki líffræðileg sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf (dmard) meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa - 1 mg/ml