Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - nitrendipinas - tabletė - 20 mg - nitrendipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - pipemido rūgštis - kietosios kapsulės - 200 mg - pipemidic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - palonosetronas - injekcinis tirpalas - 250 µg - palonosetron

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - palonosetronas - injekcinis tirpalas - 250 µg - palonosetron

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrio, lamivudine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dovato fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (Živ-1) infekcijos suaugusieji ir paaugliai, vyresni nei 12 metų amžiaus, sveria ne mažiau kaip 40 kg, nėra žinoma ar įtariama, atsparumą integrase inhibitorių klasės, arba lamivudine.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloksacinas - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - quinsair yra nurodyta lėtines plaučių infekcijos, dėl pseudomonas aeruginosa suaugusiems pacientams, sergantiems cistine fibroze. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (rt), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.