Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris limited - beklometazono dipropionatas/formoterolio fumaratas dihidratas - suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas - 100 µg/6 µg spūsnyje - formoterol and beclometasone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilino tartratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - razagilino mylan vartojamas idiopatinei parkinsono liga (pl) gydyti vienas (be levodopos) arba kartu (su levodopos) pacientams dozės pabaigos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan pharmaceuticals limited - bimatoprostas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 0,3 mg/5 mg/ml - timolol, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris limited - etonogestrelis/etinilestradiolis - vartojimo į makštį sistema - 120 µg/15 µg/24 val. - vaginal ring with progestogen and estrogen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan pharmaceuticals limited - travoprostas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 40 µg/5 mg/ml - timolol, combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris sia - nadroparino kalcio druska - injekcinis tirpalas - 47500 anti-xa tv/5 ml; 7600 anti-xa tv/0,8 ml; 5700 anti-xa tv/0,6 ml; 2850 anti-xa tv/0,3 ml; 3800 anti-xa tv/0,4 ml - nadroparin