Aliflusin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Flurbiprofen Farmak Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flurbiprofen farmak

farmak international sp. z o.o. - flurbiprofenas - burnos gleivinės purškalas (tirpalas) - 8,75 mg/dozėje - flurbiprofen

Rivaroxaban Farmak Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban farmak

farmak international sp. z o.o. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Aliflusin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios granulės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Dexdor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sąmoningas sedavimas - psicholeptikai - sveikų suaugusiųjų intensyviosios terapijos skyrių sedacijai pacientams, kuriems reikia reaguoti į verbalinę stimuliaciją (pagal richmond agitation-sedation skalę (rass) nuo 0 iki -3) slopinimo lygis yra ne didesnis už susijaudinimą..

Metalyse Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplazė - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - metalyse yra skirtas gydymas trombolize įtariamas miokardo infarktas su nuolatinės st pakilimas arba neseniai kairės hiso pluošto kojytės blokada per šešias valandas po ūminio miokardo infarkto simptomų pasireiškimo.

Ibuprofen US Pharmacia [IBUPROM] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuprofen us pharmacia [ibuprom]

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 400 mg - ibuprofen

Potassium chloride Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

potassium chloride kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - kalio chloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 150 mg/ml - potassium chloride

Trazimera Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys: (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancertrazimera fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio. (ebc). po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios trazimera terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai > 2 cm skersmens. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancertrazimera kartu su capecitabine ar 5-fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. trazimera turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.