Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolamas - epilepsija - psicholeptikai - kūdikiams, mažiems vaikams, vaikams ir paaugliams (nuo trijų mėnesių iki jaunesnių nei 18 metų), ilgai trunkančių, ūminių, konvulsinių priepuolių gydymas. buccolam turi būti naudojami tik pagal tėvai / globėjai, kai pacientui buvo diagnozuotas turi epilepsiją. kūdikiams nuo trijų iki šešių mėnesių amžiaus, gydymas turėtų būti ligoninės aplinkoje, kur stebėsenos yra įmanoma ir reanimacijos įranga yra prieinama,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - emend 40 mg kietos kapsulės yra skirtos pooperaciniam pykinimui ir vėmimui (ponv) profilaktikai suaugusiesiems. emend, taip pat yra 80 mg 125 mg kietos kapsulės prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus (žr. atskirą produkto charakteristikų santrauką). emend taip pat galima 165 mg kietos kapsulės prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija suaugusiems ir prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiems. emend taip pat galima milteliai burnos pakabos prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija vaikams, vaikams ir kūdikiams nuo 6 mėnesių amžiaus ir jaunesni nei 12 metų. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg kietos kapsulės ir emend milteliai burnos sustabdymas yra pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicinas - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - nurodydamas ketek, reikėtų atkreipti dėmesį į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių vaistų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo. ketek fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir oldercommunity įgytas plaučių uždegimas, lengvas arba vidutinio sunkumo. kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam - ir / arba macrolide atsparių padermių (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir / ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin:ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo;ūminis sinusitas;pacientams nuo 12 metų ir oldertonsillitis / pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta-lactam antibiotikai netinka šalyse / regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide-atsparus s. pyogenes, kai tarpininkaujant ermtr ar mefa.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicinas - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterials sisteminio naudojimo, - levviax skyrimo metu reikėtų apsvarstyti oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių preparatų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo (taip pat žr. 4 skyrių. 4 ir 5. levviax fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir vyresni:-bendruomenėje įgyta pneumonija, yra lengvas arba vidutinio sunkumo (žr. skyrių 4. - kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam ir/arba macrolide atsparių atmainų (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir/ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1):- Ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo,- Ūmus sinusitisin pacientams nuo 12 metų ir vyresniems:- tonzilitas/pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta lactam antibiotikai netinka šalyse/regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide atsparus s. pyogenes, kai mediuoja ermtr ar mefa (žr. 4 skyrių). 4 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - kitų antihipertenzinių vaistų - plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra iii pasaulinė sveikatos organizacija (pso).. veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) pah;gpt antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;gpt, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir eisenmenger tai fiziologija. kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems pah, kurie funkcinė klasė ii. stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihipertenzinių vaistų, - plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems pso funkcine iii klase. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems pah, kurie funkcinė klasė ii. tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - suaugusiųjų ūminės bakterinės odos ir odos struktūros infekcijų gydymas (absssi).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai Živ infekcijos gydymui, deriniai - delstrigo fluorouracilu ir folino suaugusiųjų yra užsikrėtę Živ 1 be praeities ar dabarties įrodymų atsparumo nnati klasė, lamivudine, ar tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.