Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disyre monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødninger hos pasienter med haemophilia b (medfødt faktor-ix-mangel).

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemi - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - behandling av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom stadium 5 som mottar hemodialyse eller peritonealdialyse.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - legemidler til behandling av bein sykdommer - bondronat er indikert for:forebygging av skjelett-hendelser (patologiske frakturer, bein komplikasjoner som krever strålebehandling eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og bein metastaser, behandling av tumor-indusert hyperkalsemi med eller uten metastaser.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd (se punkt 5.. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist effekt på femoral nakke brudd har ikke blitt etablert.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - skjoldbrusk neoplasmer - antineoplastiske og immunmodulerende midler - caprelsa er indisert for behandling av aggressiv og symptomatisk medullær skjoldbruskskreft (mtc) hos pasienter med uoppløselig lokalt avansert eller metastatisk sykdom. caprelsa er indisert hos voksne, barn og unge i alderen 5 år og eldre. for pasienter som re-arrangert-i-transfection(ret) mutasjon er ikke kjent, eller som er negative, er en mulig lavere nytte bør tas i betraktning før individuell behandling beslutning.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humant protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotic agents - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (type 1) eller kronisk neuronopathic (type 3) gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. den ikke-nevrologiske manifestasjoner av gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencythrombocytopeniabone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (ldl-c) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og ldl-c hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..