Escadra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

escadra

krka, d.d., novo mesto - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg; 20 mg - esomeprazole

Esomeprazole Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

esomeprazole accord

accord healthcare b.v. - ezomeprazolas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 40 mg - esomeprazole

Nexium Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nexium

astrazeneca ab - ezomeprazolas - skrandyje neirios granulės geriamajai suspensijai - 10 mg - esomeprazole

Nexmezol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nexmezol

sandoz d.d. - ezomeprazolas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 20 mg; 40 mg - esomeprazole

Esomeprazole Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

esomeprazole actavis

teva b.v. - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg; 40 mg - esomeprazole

Elfimest Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elfimest

teva b.v. - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - esomeprazole

Simulect Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - baziliksimabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - simulect skirtas ūminio organo atmetimo profilaktikai de novo alogeninėje inkstų transplantacijoje suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų). jis turi būti naudojamas kartu su ciclosporin už microemulsion - ir kortikosteroidų pagrindu immunosuppression, pacientams su panele reaguojančių antikūnų mažiau kaip 80%, arba triple priežiūros imuniteto režimas, kurių sudėtyje yra ciclosporin už microemulsion, kortikosteroidais ir (arba azatioprino arba mikofenolato mofetilo.

Clopidogrel BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic įvykius:- pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. - pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - deriniai - klopidogreliu/acetilsalicilo rūgšties teva vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, jau vartojantiems ir klopidogrelį, ir acetilsalicilo rūgštimi (asr) prevencijos. clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis teva yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne‑st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Hizentra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - žmogaus normalus imunoglobulinas (scig) - imunologinių trūkumų sindromai - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.