Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruso serotipas g1, serotipas g2, serotipas g3, serotipas g4, serotipas p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq yra skirtas aktyviai imunizuoti kūdikius nuo šešių savaičių iki 32 savaičių, kad būtų išvengta gastroenterito dėl rotaviruso infekcijos. rotateq turi būti naudojamas, remiantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktyvuotas visas paukščių gripo viruso antigenas h7n1 potipis (štamas, a / ck / italija / 473/99) - imunologiniai vaistai - chicken; ducks - kiaulėms ir antims aktyviai imunizuoti a tipo paukščių gripo h7n1 potipius. veiksmingumas buvo įvertintas remiantis preliminariais viščiukų ir žieduotų teals rezultatais. viščiukams po dviejų savaičių po vakcinacijos po vienkartinės dozės buvo nustatytas klinikinių požymių sumažėjimas, mirtingumas, išskyrimas ir viruso perdavimas po užkrėtimo. iš ančių antikūnų išskyrimas ir viruso pernešimas sumažėjo po dviejų savaičių po vakcinacijos po vienkartinės dozės. nors jis nebuvo ištirti šį konkretų ai vakcinos štamo, tyrimai, atlikti su kitų padermių rodo, kad apsaugos lygis serume antikūnų titres būtų galima tikėtis, kad išlieka viščiukai ne mažiau kaip 12 mėnesių po administracijos dviejų vakcinos dozių. imuniteto trukmė ančiose nėra žinoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomabas - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai ir patvirtinta indikacija yra scintigrafiniam, kartu su kitų atitinkamų vaizdavimo priemonių, nustatant vietą uždegimo/infekcijos židiniai periferiniuose kauluose, sergantiems suaugusiesiems įtariamas osteomielitas. scintimun negalima vartoti diagnozuojant diabetinės pėdos infekcijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - didžiausias trys iš šių išgrynintas, inaktyvuota snukio ir nagų ligos viruso padermių: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taivano 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irako ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; turkija 14/98 ≥ 6 pd50*; azija 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudo arabija ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% apsaugos dozė galvijų, kaip aprašyta ph. eur. monografijoje 0063. - imunologiniai preparatai - pigs; cattle; sheep - veiklioji 2 sav. galvijų, avių ir kiaulių imunizacija nuo snukio ir nagų ligos, siekiant sumažinti klinikinius požymius.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologiniai vaistai nuo kanopinių - Šunys - 6 mėn. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (b. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/Į a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) panašios padermės (a/cambodia/e0826360/2020 ivr‐224)/į b/washington/02/2019 panaši padermė (b/washington/02/2019, laukinis tipas) - injekcinė suspensija - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/a/darwin/9/2021 (h3n2) panaši padermė (a/darwin/9/2021, san-010)/b/austria/1359417/2021 panaši padermė (b/austria/1359417/2021, bvr-26)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals už felidae, - katės - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumabas - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - antinavikiniai vaistai - mabcampath skiriamas pacientams, sergantiems b-ląstelių lėtine limfocitine leukemija (bcll), kuriems netinka kombinuotos fludarabino chemoterapijos.