Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumabas - artritas, reumatas - imunosupresantai - kevzara kartu su metotreksatu (mtx) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (lmarv). kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija mtx netoleravimo atveju arba kai gydymas mtx yra netinkamas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumabas - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica se - raktažolių (primula veris/elatior) šaknų sausasis ekstraktas (5,3-7,8:1)/vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (4-8:1) - plėvele dengtos tabletės - 60 mg/160 mg - expectorants

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - glatiramerio acetatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 40 mg/ml; 20 mg/ml - glatiramer acetate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acorus calamus, uab - ramunėlių žiedai/liepų (tilia cordata/platyphyllos) žiedai/melisų (melissa officinalis) žolė/erškėčių (rosa canina/pendulina) vaisiai - vaistažolių arbata - 18,2 g/18,2 g/27,3 g/36,3 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acorus calamus, uab - liepų (tilia cordata/platyphyllos) žiedai/melisų (melissa officinalis) lapai/erškėčių (rosa canina/pendulina) vaisiai/Žemuogių (fragariae vesca) lapai/aviečių (rubi idaeus) lapai/juoduogių šeivamedžių (sambucus nigra) žiedai/jamaikinių hibiskų (hibiscus sabdariffa) žiedai/saldžiųjų pankolių (foeniculum vulgare/dulce) vaisiai - vaistažolių arbata - 8,6 g/13 g/17,9 g/8,6 g/13 g/17,3 g/13 g/8,6 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - fluvastatinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - fluvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 50 mg/ml - methotrexate