Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - telmisartan ir diuretikai - tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - victoza fluorouracilu gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų ir daugiau su nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir exerciseas monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar contraindicationsin, be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofoviras - citomegalovirusinis retinitis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (aids) ir be inkstų disfunkcijos. vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antinavikiniai vaistai - rydapt yra nurodytas kartu su standarto daunorubicin ir cytarabine indukcijos ir didelės dozės cytarabine konsolidavimo chemoterapija, ir pacientams, visiškai atsako po rydapt vienas agentas, palaikomasis gydymas, suaugusiųjų ir pacientams su naujai diagnozuota ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), kuris yra flt3 mutaciją (žr. skyrių 4. 2);kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su agresyviais sisteminės mastocytosis (asm), sisteminės mastocytosis su susijusiais hematologinių navikų (sm ahn), arba putliųjų ląstelių leukemija (mcl).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - acetilcisteinas - milteliai geriamajam tirpalui - 600 mg; 20 mg/ml - acetylcysteine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - acetilcisteinas - geriamieji milteliai paketėlyje - 600 mg - acetylcysteine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - kvinaprilis/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/12,5 mg; 10 mg/12,5 mg - quinapril and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

les laboratoires servier - perindoprilio argininas/indapamidas/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/2,5 mg/5 mg; 5 mg/1,25 mg/10 mg; 5 mg/1,25 mg/5 mg; 2,5 mg/0,625 mg/5 mg; 10 mg/2,5 mg/10 mg - perindopril, amlodipine and indapamide