Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (pah) sergantiems suaugusiesiems su pso funkcinė klasė (fc) ii – iii, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (era) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (fde-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus fui, fui, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir pah, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene hidrochlorido dihidratas - alkoholio sutrikimai - narkotikai, vartojami priklausomybei nuo alkoholio - "selincro" yra skirtas vartoti alkoholį suaugusiems pacientams, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio ir turinčiais didelį alkoholio vartojimo pavojų (žr. 5 skyrių).. 1), be fizinių abstinencijos simptomų ir kuriems nereikia nedelsiant detoksikuoti. selincro turėtų tik būti nustatytas kartu su nuolat socialinė parama orientuota gydytis ir sumažinti alkoholio vartojimas. selincro turėtų būti pradėtas tik tada, pacientams, kurie toliau turi aukštą geriamojo rizikos lygis dvi savaites po pirminio vertinimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - fotivda yra skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų, sergančių pažengusia inkstų ląstelių vėžys (ilv), ir suaugusiems pacientams, kurie yra keafr ir mtor kelias inhibitorius-naivus po ligos progresavimo po vieną ankstesnį gydymą citokinų terapija progresavusį ilv. gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - etorikoksibas - plėvele dengtos tabletės - 90 mg; 60 mg; 30 mg; 120 mg - etoricoxib

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - bromokriptinas - tabletės - 2,5 mg - bromocriptine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - sumatriptanas - tabletės - 100 mg; 50 mg - sumatriptan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pierre fabre medicament - dygiųjų pelžiedžių (ruscus aculeatus) šakniastiebių ekstraktas (5-7,5:1)/hesperidino metilchalkonas/askorbo rūgštis - kietosios kapsulės - 150 mg/150 mg/100 mg - capillary stabilizing agents

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - lizinoprilis - tabletės - 20 mg; 10 mg - lisinopril