Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amlodipinas/atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/10 mg; 5 mg/10 mg - atorvastatin and amlodipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - atorvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - atorvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - vardenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 5 mg; 10 mg - vardenafil

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - vardenafilis - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg; 20 mg - vardenafil

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tozilatas - vidurių užkietėjimas - vaistų nuo vidurių užkietėjimo, periferinių opioidinių receptorių antagonistai - rizmoic nurodomas gydymo opioidų sukeltas vidurių užkietėjimas (ibo) suaugusiems pacientams, kurie anksčiau buvo gydomi vidurius.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai agentų - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - xerava fluorouracilu ir folino sudėtingos vidinės pilvo infekcijos (ciai) suaugusiems. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių lopl priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (fev1) .