Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - katės - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada visi trys grupes tuo pačiu metu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amarin pharmaceuticals ireland limited - icosapent ethyl - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - vienoje 0,2 ml dozėje yra: inaktyvintų 11 padermės mycoplasma hyopneumoniae sveikų ląstelių koncentrato - ne mažiau kaip 6,5 log2 ak titro. - penimoms kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae infekcijos sukeliamus plaučių pažeidimus ir svorio prieaugio sulėtėjimą penėjimo laikotarpiu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto f9 padermės kačių kaliciviruso - rp ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - rp ≥ 1. - katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito ir kalicivirozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: inaktyvuotų la sota padermės pmv-1 virusų – ne mažiau kaip 1 ifa vienetas, inaktyvuotų mycoplasma gallisepticum – ne mažiau kaip 1 ifa vienetas, inaktyvuotų salmonella serotipų (s. typhi, s. paratyphi a, s. paratyphi c, s. typhimurium var. copenhagen, s.anatum, s. senftenberg ) – ne mažiau kaip 1 ifa vienetas kiekvieno tipo bakterijų. - balandžiams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti salmoneliozės, mikoplazmozės ir paramiksovirozės klinikinius požymius bei mirtingumą dėl šių ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - geriamoji pasta - vienoje dozeje yra: fenilbutazono - 1 g. - arkliams ir poniams, sergantiems raumenų ir kaulų ligomis, gydyti, kai uždegimo slopinamasis ir skausmo malšinamasis fenilbutazono poveikis gali palengvinti būklę, pvz., esant šlubavimui, susijusiam su osteoartritu, sergant ūmiu ir lėtiniu laminitu, bursitu, karpitu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - suspensija - vienoje 0,025 ml dozėje yra: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų eimeria rūšių: mednec 3+8 padermės eimeria necatrix - 100-310 oocistų, roybru 3+28 padermės eimeria brunetti - 50-155 oocistos. - viščiukams nuo 14 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą e. necatrix ir e. bruneti sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.