HuveGuard NB, suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Huvepharma NV (Belgija)

ATC kodas:

QI01AN01

Vaisto forma:

suspensija

Sudėtis:

Vienoje 0,025 ml dozėje yra: sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų linijų Eimeria rūšių: mednec 3+8 padermės Eimeria necatrix - 100-310 oocistų, roybru 3+28 padermės Eimeria brunetti - 50-155 oocistos.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Biovet Joint Stock Company (Bulgarija)

Terapinės indikacijos:

Viščiukams nuo 14 dienų amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą E. necatrix ir E. bruneti sukeliama kokcidioze ir jos klinikinius požymius.

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/16/2350/001 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 1000 dozių).; LT/2/16/2350/002 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 1000 dozių).; LT/2/16/2350/003 Plastikiniai buteliukai po 1000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 1000 dozių).; LT/2/16/2350/004 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 5000 dozių).; LT/2/16/2350/005 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 5000 dozių).; LT/2/16/2350/006 Plastikiniai buteliukai po 5000 dozių, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt. (10 x 5000 dozių). Tinkamumo laikas: Žr. Produkto Informaciją

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HuveGuard NB,
supensija
geriamajai suspensijai ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,025 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
sporuliavusių oocistų, gautų iš dviejų nusilpnintų ankstyvųjų
linijų
_Eimeria _
rūšių:
_Eimeria necatrix_
, mednec
3+8 padermės 100
–
310 oocistų*,
_Eimeria brunetti_
, roybru 3+28 padermės 50–155 oocistos;
*Taikant gamintojo
_in vitro_
skaičiavimo procedūrą maišymo ir išleidimo momentu
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija geriamajai suspensijai.
Bespalvė, o suplakus
–
balta ar šviesios smėlio spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą
_E. necatrix_
ir
_E. brunetti_
sukeliama
kokcidioze ir jos klinikinius požymius.
_ _
Imuniteto susiformavimo laikas: 21 diena po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: nenustatyta.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
Vakcinoje yra gyvų kokcidijų oocistų; imuniteto susidarymas
priklauso nuo vakcinoje esančių padermių
dauginimosi viščiukų organizme. Vakcinuotų paukščių virškinimo
sistemoje oocistos dažnai randamos
praėjus 1–3 ar daugiau savaičių po vakcinacijos. Šios oocistos
greičiausiai yra vakcinin
ės oocistos, kurios
pakartotinai patenka į paukščių organizmą per kraiką. Oocistų
grąžinimas į organizmą yra būtinas norint
užtikrinti imuniteto susidarymą ir ilgalaikę apsaugą.
Kadangi apsauga nuo kokcidijų sukeliamos infekcijos po vakcinacijos
yra sustiprinama natūraliai
stimuliuojant imunitetą, kokcidijas veikiančių preparatų
naudojimas bet kuriuo metu po vakcinacijos gali
turėti neigiamos įtakos imuniteto susidarymui. Tai yra svarbu per
visą vi�