Nityr Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitizinonas - tyrosinemijos - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - gydymas suaugusiųjų ir vaikų pacientams su patvirtinta diagnoze paveldimas tyrosinemia tipas 1 (ht-1) kartu su maistu, apribojimas tirozino ir fenilalanino.

Enrylaze Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Myleran Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

myleran

aspen pharma trading limited - busulfanas - plėvele dengtos tabletės - 2 mg - busulfan

Ultiva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ultiva

aspen pharma trading limited - remifentanilis - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 mg - remifentanil

Fraxiparine forte Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fraxiparine forte

aspen pharma trading limited - nadroparino kalcio druska - injekcinis tirpalas - 19000 anti-xa tv/ml; 11400 anti-xa tv/0,6 ml; 15200 anti-xa tv/0,8 ml - nadroparin

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - vyxeos liposomal fluorouracilu ir folino suaugusiųjų su naujai diagnozuota, terapijos susijusių ūminės mieloidinės leukemijos (t-ppp) arba pinigų plovimo su myelodysplasia susiję pokyčiai (aml-mrc).

Ztalmy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ztalmy

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - kiti antiepileptics - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Senstend Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokainas, prilocaine - ankstyvos ejakuliacija - anestezijos - senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.

Rivastigmine Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterazės - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Anagrelide Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidrochloridas - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - anagrelide yra nurodyta sumažinti padidėjęs trombocitų skaičius rizikos esminius thrombocythaemia (et) pacientams, kurie netoleruoja jų dabartinę terapija arba kurių padidėjęs trombocitų skaičius nėra sumažintas iki priimtino lygio dabartinis jų terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.