Zenapax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daklizumabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - zenapax skiriamas organo ūminio atmetimo de novo alogeninės inkstų transplantacijos profilaktikos tikslais ir turi būti vartojami kartu su imuninę sistemą slopinančiais režimas, įskaitant ciklosporino ir kortikosteroidų ne labai imunizuotiems pacientams.

Daklinza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrochloridas - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - daklinza yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito c viruso (hcv) infekcijos gydymui suaugusiems žmonėms (žr. 4 skyrių. 2, 4. 4 ir 5. hcv genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Hirobriz Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hirobriz breezhaler

novartis europharm limited - indakaterolio maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - "hirobriz breezhaler" yra skiriamas bronchų plečiančiųjų gydymui oro srauto obstrukcijos suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Ipreziv Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - ipreziv skirtas suaugusiųjų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.

Nulojix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Oslif Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterolio maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - oslif breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Onbrez Breezhaler Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterolio maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - onbrez breezhaler skiriamas bronchodilatatorių gydymui oro srauto obstrukcijoje suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Rapamune Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.

Augmentin SR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

augmentin sr

glaxosmithkline lietuva, uab - amoksicilinas/klavulano rūgštis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 600 mg/42,9 mg/5 ml; 1000 mg/62,5 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nobivac Tricat Trio, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac tricat trio, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai katėms

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - am i still pregnant quiz am i pregnant quizvienoje vakcinos dozėje yra:gyvo nusilpninto f9 padermės kačių kaliciviruso - ne mažiau 4,6 log10 psv, gyvo nusilpninto g2620a padermės 1 tipo kačių herpes viruso - ne mažiau 5,2 log 10 psv, gyvo nusilpninto mw-1 padermės kačių panleukopenijos viruso - ne mažiau 4,3 log 10 tcid50. - katėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kačių kaliciviruso ir 1 tipo kačių herpes viruso sukeliamus klinikinius požymius, taip pat išvengti kačių panleukopenijos viruso sukeliamų klinikinių požymių, leukopenijos ir viruso išskyrimo į aplinką.