Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - tamsulozino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,4 mg - tamsulosin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas - minkštosios kapsulės - 200 mg - ibuprofen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - bevacizumabas kartu su fluorpirimidinu pagrįsta chemoterapija skiriamas suaugusiems pacientams, turintiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos karcinomos. bevacizumab kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. bevacizumab kartu su capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kuriems gydymas su kitais chemoterapijos galimybes, įskaitant taxanes ar anthracyclines yra netikslinga. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, kartu su erlotinib, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis ne suragėjusių nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr) aktyvavimas mutacijas. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

essity hygiene and health aktiebolag broplatsen 3, 431 31 , mölndal, sweden - pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 50-21-5, eb nr.: 200-018-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: pieno rūgštis; 2-hidroksipropano rūgštis, koncentracija: 0.42% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

exeltis baltics, uab - doksilamino-vandenilio sukcinatas/piridoksino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 20 mg/20 mg - doxylamine, combinations