Libmeldy Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andre narkotika stoffer - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Marbocyl Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

marbocyl vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetoquinol s.a. - marbofloxacin - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml - kvæg, svin

Ketek Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved ordination af ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa.

Levviax Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved tilskrivning af levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- akut forværring af kronisk bronkitis,- akut sinusitisin patienter 12 år og ældre:- tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa (se afsnit 4. 4 og 5.

Apralan Vet. 10% premix til foderlægemiddel Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

apralan vet. 10% premix til foderlægemiddel

elanco animal health a/s - apramycinsulfat - premix til foderlægemiddel - 10% - svin

Apralan Vet. 552.000 IE/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

apralan vet. 552.000 ie/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk

elanco gmbh - apramycinsulfat - pulver til anvendelse i drikkevand/mælk - 552.000 ie/g - kvæg, svin

Augmentin Forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

augmentin forte 50 mg/ml+12,5 mg/ml pulver til oral suspension

paranova danmark a/s - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - pulver til oral suspension - 50 mg/ml+12,5 mg/ml