Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/poliovirusas: 1-ojo tipo (mahoney padermė)/poliovirusas: 2-ojo tipo (mef-1 padermė)/poliovirusas: 3-iojo tipo (saukett padermė)/b tipo haemophilus polisacharidas, konjuguotas su stabligės anatoksinu - milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai - >=30 tv/>=40 tv/>=25 µg/>=25 µg/>=8 µg/>=40 dagv/>=8 dagv/>=32 dagv/>=10 µg; >=30 tv/>=40 tv/>=25 µg/>=25 µg/>=8 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus;hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis c gr. (padermė c11) polisacharidas (de-o-acetilas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 10 µg/0,5 ml - meningococcal vaccines

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gyvas susilpnintas schwarz padermės tymų virusas/gyvas susilpnintas rit 4385 padermės kiaulytės virusas (išvestas iš jeryl lynn padermės)/gyvas susilpnintas wistar ra 27/3 padermės raudonukės virusas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - >= 10(x3) ccid50/>= 10(x3,7) ccid50/>= 10(x3) ccid50/dozėje; >=10(x3) ccid50/>=10(x3,7) ccid50/>=10(x3) ccid50/dozėje; >= 10( - measles, combinations with parotitis and rubella, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=20 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/29 dagv/7 dagv/26 dagv/0,5 ml; >=30 tv/>=40 tv/25 µg/25 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=30 tv - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merck sharp & dohme b.v. - gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (oka/merck padermės) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - 1350 pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - rifampicinas - kietosios kapsulės - 300 mg; 150 mg - rifampicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - liofilizuotas bakterijų lizatas - kietosios kapsulės - 7 mg - other respiratory system products

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - liofilizuotas bakterijų lizatas - kietosios kapsulės - 3,5 mg - other respiratory system products

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - doksiciklinas - tabletės - 150 mg; 100 mg - doxycycline

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.