Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dyntec spol. s r. o. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: veikliųjų medžiagų: imunoglobulino nuo šunų maro nlt 160 vnab50⃰, imunoglobulino nuo šunų infekcinio laringotracheito ir infekcinio hepatito nlt 160 vnab50⃰, imunoglobulino nuo šunų parvovirusinio enterito nlt 1024 hiu⃰ ⃰⃰, imunoglobulino nuo šunų paragripo nlt 64 hiu⃰ ⃰; ⃰ virusus neutralizuojančių antikūnų titras pavyzdyje, kai sudavus vienkartinę dozę 50 % viruso iššauktų citopatinių pakitimų yra neutralizuojami. ⃰ ⃰ virusų hemagliutinaciją stabdantis antikūnų titras pavyzdyje, kai sudavus vienkartinę dozę pasireiškia 50 % hemagliutinizacijos atvejų. - pasyviai šunų imunizacijai nuo maro, infekcinio hepatito, šunų infekcinio laringotracheito, parvovirusinio enterito ir šunų paragripo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - arklių imunoglobulino nuo stabligės f(ab')2 fragmentai - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 1500 tv/ml - tetanus immunoglobulin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresantai - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml; >=2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >2 tv/>=20 tv/8 µg/8 µg/2,5 µg - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - imunosupresantai - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripo virusas (visas virusas, inaktyvinta), kurio sudėtyje yra antigeno: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - aktyvus imunizavimas prieš gripo a viruso h5n1 potipį. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš dalykų, nuo 6 mėnesių amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. vepacel turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - inaktyvuotas hepatito a virusas (gbm padermė) - injekcinė suspensija - 160 v/0,5 ml - hepatitis a, inactivated, whole virus