CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

ATC kodas:

QI07AM

Vaisto forma:

injekcinė suspensija

Sudėtis:

1 ml suspensijos yra: veikliųjų medžiagų: imunoglobulino nuo šunų maro NLT 160 VNAb50⃰, imunoglobulino nuo šunų infekcinio laringotracheito ir infekcinio hepatito NLT 160 VNAb50⃰, imunoglobulino nuo šunų parvovirusinio enterito NLT 1024 HIU⃰ ⃰⃰, imunoglobulino nuo šunų paragripo NLT 64 HIU⃰ ⃰; ⃰ virusus neutralizuojančių antikūnų titras pavyzdyje, kai sudavus vienkartinę dozę 50 % viruso iššauktų citopatinių pakitimų yra neutralizuojami. ⃰ ⃰ virusų hemagliutinaciją stabdantis antikūnų titras pavyzdyje, kai sudavus vienkartinę dozę pasireiškia 50 % hemagliutinizacijos atvejų.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Dyntec spol. s r. o. (Čekija)

Terapinės indikacijos:

Pasyviai šunų imunizacijai nuo maro, infekcinio hepatito, šunų infekcinio laringotracheito, parvovirusinio enterito ir šunų paragripo.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/09/1904/001 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 5 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1904/002 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 6 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1904/003 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 5 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 6 vnt.; LT/2/09/1904/004 Stikliniai 8 ml talpos buteliukai po 6 ml suspensijos, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atidarius - 10 val.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims
Heterologiniai imunoglobulinai šunims.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
imunoglobulino nuo šunų maro
NLT 160 VNAb
50
⃰,
imunoglobulino nuo šunų infekcinio laringotracheito ir infekcinio
hepatito
NLT 160 VNAb
50
⃰,
imunoglobulino nuo šunų parvovirusinio enterito
NLT 1024 HIU⃰ ⃰⃰,
imunoglobulino nuo šunų paragripo
NLT 64 HIU⃰ ⃰;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
ne daugiau kaip 0,1 mg,
skiedimo terpės (BPS tirpalas)
1 ml.
⃰ virusus neutralizuojančių antikūnų titras pavyzdyje, kai
sudavus vienkartinę dozę 50 % viruso
iššauktų citopatinių pakitimų yra neutralizuojami.
⃰ ⃰ virusų hemagliutinaciją stabdantis antikūnų titras
pavyzdyje, kai sudavus vienkartinę dozę
pasireiškia 50 % hemagliutinizacijos atvejų.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija. Preparatas yra pilkai baltas, šiek tiek
opalescuojantis tirpalas. Stovint gali
susidaryti smulkios baltos, lengvai trinamos nuosėdos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviai šunų imunizacijai nuo maro, infekcinio hepatito, šunų
infekcinio laringotracheito,
parvovirusinio enterito ir šunų paragripo.
Vaistas naudojamas šunų gydymui ir profilaktikai bei tais atvejais,
kai nėra aiškiai nustatytas ligos
sukėlėjas. Specifiniai antikūnai padeda užkirsti kelią ligos
vystymuisi arba, jei liga jau įsibėgėjusi,
palengvinti jos eigą.
Pasyvaus imuniteto susidarymas ir trukmė priklauso nuo vaisto
naudojimo būdo, jo kiekio bei
naudojimo dažnumo.
2
Sušvirkštus į veną, pasyvus imunitetas susidaro tuojau pat ir
imunoglobulinų panaudojimas yra
didžiausias. Sušvirkštus į raumenis ir po oda, pasyvus imunitetas
susidaro šiek tiek vėliau ir yra
silpnesnis, nei sušvirkštus į veną.
Gyvūnui sušvi